Análisis genético prenatal no invasivo
Máxima precisión y fiabilidad para un embarazo seguro
BabyCare® es el test más completo y preciso del mercado para descartar la presencia de anomalías genéticas en el primer periodo de gestación. Se trata de un estudio no invasivo y totalmente seguro para el feto, ya que se realizar a partir de un simple análisis de sangre de la madre.
Sin duda es la mejor solución para aquellas embarazadas que quieran ampliar la información obtenida tras el Triple Screening y conseguir la tranquilidad necesaria para disfrutar al máximo de su embarazo.
«BabyCare es la opción analítica menos invasiva y más completa para descartar anomalías genéticas en el primer trimestre».
¿Cuándo está indicado el test genético BabyCare®?
Este test está dirigido a todas las embarazadas que quieran ampliar la información obtenida tras el Triple Screening y conseguir la tranquilidad necesaria en el embarazo. BabyCare® esta indicado en los siguientes casos:
Mujeres embarazadas tras, al menos, 10 semanas de gestación.
Embarazo único o gemelar, teniendo en cuenta que en el caso de embarazo gemelar, no se puede informar de las aneuplodías de los cromosomas sexuales.
Embarazo por fertilización in vitro (FIV).
Se puede utilizar en embarazo natural y en embarazos obtenidos con técnicas de fertilización in Vitro ( FIV) o tras donación de gametos en todas las modalidades, excepto en la serie Global NGS donde no se puede realizar en caso de ovodonación. Para el estudio de mutaciones monogénicas la embarazada debe tener, al menos, 12 semanas de gestación.
¿Qué modalidades de análisis ofrece BabyCare®?
BabyCare® tiene cinco niveles análisis. A medida que aumentamos el nivel, la capacidad de la técnica para detectar patologías aumenta. BabyCare®Global+ es el test con mayor capacidad diagnóstica y consiste en la combinación de un test BabyCare®Prime+Plus con la secuenciación, mediante NGS, para descartar la presencia de una serie de patologías monogénicas dominantes que otras tecnologías no permiten detectar antes del nacimiento del bebé.
Conoce el listado completo de variantes incluidas en el estudio Baby Care Global + Plus – NGS
¿Qué pasos debo seguir para realizarme la prueba BabyCare®?
- Consulta con tu especialista para que te asesore acerca de la pertinencia de realizar el test.
- Si decides realizar el test, contacta con tu clínica para que te informe si la prueba está disponible en su centro. En caso contrario, podrás contactar con nosotros a través de informacion@testbabycare.es, y te informaremos sobre los centros a los que podrás acudir para realizarla.
- Para poderte realizar la prueba esta debe estar prescrita por un médico o facultativo de análisis clínicos y debes firmar y cumplimentar el consentimiento informado.
- Realiza la extracción de la muestra siguiendo las indicaciones de tu clínica.
- Una vez se obtengan los resultados del estudio, el laboratorio los enviará de nuevo a la clínica para que el médico te los explique en consulta.
Descubre toda la información sobre
el test
BabyCare®
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FAQ's
MUJERES EMBARAZADAS TRAS, AL MENOS, 10 SEMANAS DE GESTACIÓN Embarazo único o gemelar, teniendo en cuenta que en el caso de embarazo gemelar, no se puede informar de las aneuplodías de los cromosomas sexuales.
EMBARAZO POR FERTILIZACIÓN IN VITRO (FIV). Se puede utilizar en embarazo natural y en embarazos obtenidos con técnicas de fertilización in Vitro (FIV) o tras donación de gametos en todas las modalidades, excepto en la serie Global NGS donde no se puede realizar en caso de ovodonación. Para el estudio de mutaciones monogénicas la embarazada debe tener, al menos, 12 semanas de gestación.
Detecta anomalías genéticas que hasta el momento sólo han podido diagnosticarse de forma invasiva y de mayor riesgo, como son las trisomías de los cromosomas 13, 18 y 21.
Asimismo, BabyCare® es el único test del mercado que permite detectar otras enfermedades relativamente frecuentes como el Síndrome de Di George, las aneuploidías de cromosomas sexuales, las aneuploidías de los cromosomas autosómicos, los síndromes de microdedeleción y microduplicación, y patologías monogénicas causadas por mutaciones. También es el único en utilizar, en la serie BabyCare®Global+ Plus-NGS, la tecnología de secuenciación de ADN de última generación -NGS- para descartar la presencia de mutaciones en genes relacionados con enfermedades monogénicas.
BabyCare® es un test mucho más amplio, sensible y de menos invasivo que los actuales test que se realizan durante el primer trimestre de embarazo. Además, tiene una sensibilidad muy elevada para la detección de múltiples anomalías genéticas, que actualmente, no son detectadas por otras pruebas disponibles en el mercado, con una sensibilidad diagnóstica superior al 99,99% para la detección de las principales trisomías de los cromosomas 13,18 y 21 y también permite determinar con precisión otras posibles anomalías presentes en el resto de cromosomas así como microdeleciones y microduplicaciones.
En su presentación más completa, BabyCare® Global NGS se amplia con un test de secuenciación de última generación -NGS- que detecta mutaciones asociadas a patologías monogénicas de herencia dominante permitiendo detectar alteraciones genéticas que actualmente no tienen ningún sistema establecido de diagnóstico precoz y que, de otro modo, solo podrían ser detectadas después de que el bebé haya nacido.
BabyCare® analiza la fracción de ADN fetal presente en la sangre materna porque, adecuadamente analizada, es representativa de la genética del bebé. Es muy importante, para el éxito del análisis, que la cantidad de ese ADN circulante sea suficiente y, por ello, BabyCare® realiza un procedimiento de enriquecimiento de esa fracción fetal para ayudar a asegurar la calidad y la exactitud del análisis.
Todas las mujeres embarazadas tienen ADN de su bebé circulando libremente por la sangre. Este ADN es un reflejo fiel del ADN fetal y, por ello, los análisis pueden ser realizados a partir de esa fracción fetal, mediante un análisis de sangre de la madre, sin necesidad de tomar muestras del bebé. BabyCare® garantiza la plena seguridad del bebe en este análisis.
El precio del test depende de la modalidad del análisis. Ponte en contacto con nosotros en info@testbabycare.com para que te facilitemos toda la información.
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